Corrigé : Comment Corriger Les Citations D’erreur Expérimentales Dans Le Titrage.

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J’espère que cet en-tête vous aidera si vous rencontrez des erreurs d’en-tête dans des sources expérimentales.

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Certains facteurs, bien sûr, devraient conduire à des erreurs dans ces résultats de titrage, à l’intégration de volumes mal lus, à une valeur de concentration incorrecte ou parfois à une trajectoire erronée. Des précautions sont nécessaires car un mélange d’une concentration aussi importante est injecté dans un volume non diagnostiqué très précis à travers de grands dispositifs en verre, la plupart comme une burette ou simplement une pipette.

Plusieurs facteurs peuvent entraîner des erreurs dans les résultats de titrage, notamment des volumes mal interprétés, des valeurs de concentration erronées, une méthodologie probablement incorrecte. Des précautions sont nécessaires car une solution à la fois connue et inconnue est introduite dans la gravité qualifiée de l’inconnu via votre verrerie telle qu’une burette ou simplement une pipette.

Titre » Erreur de titre

Pour tout titrage, la détermination du point final sera également un biais majeur. La principale différence entre le point d’équivalence et un point final estimé particulier est appelée la toute nouvelle erreur de titrage. Le point final visuel est en fait toujours légèrement en dehors du point d’équivalence dans le temps en raison de la nécessité de détecter en toute confiance le changement de couleur.

sources d'erreur expérimentale dans le cadre du titrage

Il existe un certain nombre de malentendus qui peuvent faire en sorte que le titrage s’écarte de la réalité.

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Tout d’abord, cette méthode précieuse présente un inconvénient : le point d’arrêt peut ne pas correspondre à l’équivalence du sujet et l’amélioration de la couleur de l’indicateur n’est pas instantanée. Les raisons de cette différence ont été discutées en détail dans les sections “Fin liée à la plage de détection” et “Fin de volonté du facteur de titrage acido-basique”.

La différence entre une partie du point d’équivalence et le point final mesuré sera considérée comme une erreur de titrage. Le point visuel du corps entier est généralement toujours un peu au-dessus du point d’équivalence, car l’œil exact doit voir le même changement de teinte.

S’il existe des conteneurs d’expédition de réactifs redondants, sachez que la coloration du réactif signale un point final. Bien qu’il s’agisse également d’une fonctionnalité intégrée du modèle, elle sera très probablement corrigée à l’aide de tests en aveugle. Là

Alors les erreurs sont exactement ce qui peut être associé à la qualité de la plupart des sections volumétriques. Ils peuvent être restructurés en dimensionnant soigneusement le type impliqué avec la verrerie. Si, pour une raison quelconque, un étalonnage ne peut pas être effectué, je peux vraiment minimiser les malentendus avec un verre volumétrique de grade A. Nous pouvons en fait minimiser soigneusement les erreurs en utilisant tous les volumes de pipette et de burette si souvent utilisés. Comme discuté dans toutes les sections sur la verrerie volumétrique et le choix du volume du modèle et du volume de titrant, une nouvelle utilisation de burettes de 50 ml en plus d’environ 80 à 90 % de leur volume rend disponible la plus petite corruption de titrage relative (réduit la précision de la determination). De plus, utiliser uniquement des pipettes de grand volume (20 ou seulement 25 ml) signifie relativement peu d’erreurs.

Le surtitrage est que vous conditionnez simplement que le type d’utilisation du récipient contient généralement plus d’iode par rapport à l’eau (définition générale). En cas lié à un sur-titrage, le récipient devient très pauvre en raison de la quantité relative d’iode présente dans le récipient.

Après tout, il y a normalement des milliers de problèmes aléatoires possibles qui ne peuvent pas être corrigés. Certaines d’entre elles sont des erreurs humaines typiques qui peuvent être limitées en adhérant si vous le souhaitez à la procédure et au laboratoire, mais puisqu’un opérateur artificiel majeur est impliqué, elles doivent être complètement éliminées. Voici quelques cas réalistes :

Mauvaise estimation et couleurs des symptômes près de mon point final, ce fait est très probablement le plus courant. Non seulement il arrive que le changement de couleur soit souvent très complexe en plus de la lenteur, mais différents types de personnes ordinaires réagissent différemment aux costumes. Ce n’est certainement pas la même chose parce que vous êtes daltonien, même si ces traits sont liés.

Mauvaise lecture de la cassette – peut-être à tout moment, pour produire presque n’importe quelle raison. Par exemple, le programme peut être un natif de parallaxe (lorsque quelqu’un regarde un volume sous un angle) ou un bogue dans les décomptes non notés du collège. Lors de l’examen du volume de la burette, il n’est pas seulement inattendu de lire à la fois les valeurs supérieures et inférieures dans différentes conditions d’éclairage, et cela peut faire une différence.

Utilisation de solutions contaminées : par exemple, lorsque plusieurs entreprises sont transférées avec la même pipette, et que la pipette ne doit pas être rincée avec de l’eau distillée en dernier.

Utilisez le titrage par dilution en plus de la stratégie de titrage par dilution lorsque la burette et/ou la pipette n’ont pas pu être lavées avec l’additif transféré après le lavage en ayant distillé et filtré l’eau du bain. Dans son action (substance titrable ou titrée) gardez à l’esprit qu’elle est légèrement diluée. solution

Une concentration complètement erronée est utilisée – le titrant exact utilisé n’est probablement pas situé à la concentration attendue. Cela peut néanmoins être dû à de fausses erreurs de standardisation, à des concours de copie, au contenu viral généralement dans le flacon, à la dégradation du titrant, au stockage du choix dans une boîte ouverte, à une évaporation incomplète et à une évaporation ultérieure.

L’utilisation de la mauvaise quantité d’indicateur, comme décrit dans la section des propriétés de titrage acido-basique, pourrait très bien modifier le point final en cas de besoin d’une quantité supplémentaire d’indicateur de coloration.

Utilisez du verre sale – Si le pot n’a pas été correctement nettoyé au total avant utilisation, il peut être corrompu par d’anciens réactifs, auxquels les derniers réactifs peuvent réagir et différer leur concentration. De plus, une carafe ou un verre à vin sale n’est pas complètement mouillé par les options, et des gouttes peuvent très bien se former sur le verre (voir la section nettoyage volumétrique de la verrerie à côté de laquelle figure la figure), ce qui rend impossible la mesure précise du volume.

Rincer la burette et/ou la pipette avec le mauvais traitement – si la burette n’est pas sèche avant l’insertion, elle doit être lavée avec la solution préparée. Utiliser au mieux de l’eau distillée pour le rinçage signifie que la solution à transporter n’est que diluée. Ceci, bien sûr, n’est toujours important que si l’échantillon, le titrant et donc les réactifs stoechiométriques sont utilisés pour le titrage en retour. Petites erreurs dans le sens où cette quantité d’autres produits (tampons, acides gras pour abaisser le pH en utilisant des titrages redox, solutions, substances interférentes masquantes, etc.) se trouve être peu importante.

La burette ne se remplit pas correctement. Si ce sas particulier se trouve dans le robinet d’arrêt de toute la burette, cela peut généralement entraîner le blocage de la sortie de titrant, mais un certain type de titrant peut être en mouvement à travers celui-ci ; Après cela, nous n’offrons aucune idée de l’épaisseur du mortier spécial utilisé.

Ne transférez pas l’intégralité des solides/liquides pendant la préparation de l’échantillon ; à l’intérieur, il peut rester de la pierre coulée pour l’entonnoir du flacon de passage qui a été touché et qui s’est simplement perdu au cours du processus. Comme la nouvelle règle, après le transfert de votre produit actuel, les parois des verres sont soigneusement vérifiées – il peut arriver que la solution doive être pipetée dans plusieurs récipients, et la chute est titrée contre la paroi avec le flacon ou est pas nettoyé jusqu’à ce que l’eau distillée directement de l’étang. Si la pipette est considérée comme non visible, essayez de laisser une partie de toute la solution à l’intérieur sous forme de gouttes sur le sujet du verre.

Vérifiez l’étalonnage de la stabilité.Assurez-vous que le meilleur standard est bien séché.Vérifier l’exactitude d’un ustensile de cuisson.Utiliser une quantité suffisante d’analyte et de titrant associés.Soyez conscient des limites de l’équipement.

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Définissez tout le point final. La limite la plus répandue et la plus évidente des essais de titrage est que le point final de la courbe ne correspond pas nécessairement exactement au point d’équivalence exact.ty.précision des instruments de mesure.la valeur de la plus grande partie de l’incertitude.Autres erreurs humaines.

Méthode de mesure.Instrument (erreur d’instrument/abrasion de la burette)Pistes (incertitude sur les pistes/changements de piste)Capacité sur le chemin de la manipulation.balance (erreur de pesée)Température.

Les facteurs immédiatement après contribuent à de gros problèmes dans les titrages redox avec des bannières d’image : erreur de point final (DeltaV(T)), qui dépend de la différence entre votre potentiel de point d’équivalence jusqu’au pair et le point final réel à cet indicateur ; l’indicateur prend en erreur (DeltaV(T)),